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海豹女孩:她带着缺陷的双手双脚而诞生,却爱上了这样的身体

  原创不能说的奇趣2天前我要分享

  如果带着与别不同的缺陷诞生在这世界,你是会选择屈服于这样的缺陷而终日悲天悯人,还是选择昂首挺胸,活出那来之不易的骄傲?

  曾经的她,因为外貌的“另类”而受尽奚落和嘲笑,即使缤纷色彩的美丽世界,于她而言也只是黑白的。

  

  查西从出生的那一刻就患上了罕见的先天性疾病,四肢切断综合症,也就是俗称的海豹肢症。由于这个疾病的影响,查西的双脚看上去不太正常,短小的小腿大腿和脚趾发育不全,双手没有手掌手指,非常“另类”,造成四肢短小是这个疾病最明显的特征。

  也因为这样的外貌,她的童年是在嘲笑和否定中渡过,即使她尝试加入学校的舞蹈队终日埋头练习,就是为了在比赛的时候展现自我价值,却换来的是队友和同学的奚落和嘲笑。

  查西曾经怨恨过为什么姐姐是正常的,自己却是那么的另类,整个人生是一个不断应对别人异样眼光的过程。她也曾经悲伤痛苦,觉得不论做什么事情都被人否定的人生没有任何意义,世界是那么的漆黑一片。

  (查西小时候的家庭照)

  但一件事令她醒悟了过来。逐渐长大懂事的查西明白,纵使别人觉得自己是怪物,但唯有家人始终在自己背后默默支持自己。

  姐姐会每天都帮助自己穿上漂亮美丽的衣服,没有一句怨言。只要自己被外面的人“欺负”了哭着鼻子回家,父母总会拥抱着自己告诉一切安好,不论如何家人还是如此的爱着自己。

  (查西和父母的合照)

  是的,纵使外面的人怎么将自己视为怪物,但唯有家人永远会爱着自己。查西开始改变想法,不再理会别人的眼光,带着微笑,昂首挺胸出现在人前。

  

  查西会学习照顾自己的起居生活,诸如刷牙,洗脸这些每一天都需要的清洁,从一开始学习过程需要花费半个小时多才能完成的一个步骤,到现在的如正常人一般灵活。

  

  她会造一头漂亮美丽的头发,每天挑选不同的,但一定会是鲜艳漂亮的衣服让自己有一个好的心情,让别人看到自己也会有一个好心情。

  虽然到现在还不能自己亲手替换衣服,只能依靠姐姐或者父母帮自己一把,但是这个过程,也是互相之间能够聊天,维系感情的时间。

  

  查西也会不断学习,让自己能够独立完成更多的事情,譬如写字。虽然一开始难以控制,只能使用下巴夹着肩膀一遍遍的尝试,但是经过多个时日的练习,现在的她已经爱上了写字,甚至写信给亲朋好友。

  

  她也会努力让自己能够凭一己之力整理自己的床铺,打扫房间,尽量减轻对父母的依赖,甚至是为家人分担重责。

  

  当然,作为现在的年轻人,手机是一个看到外面世界光怪陆离的道具,查西也学会了自己“独特”的使用手机的方式,即使看上去挺滑稽,但能够通过这个道具接触更多新奇古怪的东西,这正是查西希望的。

  

  虽然在工作方面,查西确实是到处碰壁,因为对于这样一个人来说肯定是没有多少人愿意请的,但是查西设法寻找一些酒吧或者一些能够让自己能够唱歌的地方。

  纵使只能赚取微薄的金钱,而且自己这个模样不一定受观众的欢迎,但是经过不断的尝试和勇于展现自我,查西得到了很多人的鼓励,人们开始摒除已有的先入为主观念,逐渐欣赏她的自强和乐观。

  

  她成功进入了更多人的视线里,一些人邀请她拍摄一些写真,而她也希望通过这些作品,向更多同样有缺陷的人发放一个信息:纵使上天给了自己一个残缺的身体,但是否活得有意义,是由自己决定的。

  

  或许是脸上常挂着发自内心的笑容,查西的身边聚集了越来越多不介意她带着缺陷的朋友,他们不会奚落她,反而被她乐观自信的性格吸引了,查西也变成了朋友之间如开心果一般的存在。

  

  现在的查西已经是鼓励别人的存在,她也希望成为能够激励别人前进的励志演讲家。

  自己拖着行动不便,缺陷的身体,却成为鼓励别人,推动别人前进的动力,查西乐此不疲。因为她明白被人用异样眼光看待,被人奚落和嘲笑的痛苦,她希望与自己同病相怜的人能够像她一样“醒悟”过来,活出自己的精彩。

  (查西在鼓励一位双腿截肢的小男孩)

  (查西在演讲现场)

  对比以往,查西已经不再害怕别人触摸她身体残缺的部位,倒不如说,每一次和别人的触摸,都是一种心灵上力量的传递,告知别人同时告知自己,即使被嘲笑,被否定,但仍然能够活出属于自己的精彩。

  

  “我爱我现在的模样,虽然它已经不可能改变,但正因为已经不可能改变,我才要爱上这样的身体。因为这是我的人生,虽然比别人要艰难,但笑着走下去,总会比悲观地走下去要来得美丽”。

  

  

  本文为一点号作者原创,未经授权不得转载

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  如果带着与别不同的缺陷诞生在这世界,你是会选择屈服于这样的缺陷而终日悲天悯人,还是选择昂首挺胸,活出那来之不易的骄傲?

  曾经的她,因为外貌的“另类”而受尽奚落和嘲笑,即使缤纷色彩的美丽世界,于她而言也只是黑白的。

  

  查西从出生的那一刻就患上了罕见的先天性疾病,四肢切断综合症,也就是俗称的海豹肢症。由于这个疾病的影响,查西的双脚看上去不太正常,短小的小腿大腿和脚趾发育不全,双手没有手掌手指,非常“另类”,造成四肢短小是这个疾病最明显的特征。

  也因为这样的外貌,她的童年是在嘲笑和否定中渡过,即使她尝试加入学校的舞蹈队终日埋头练习,就是为了在比赛的时候展现自我价值,却换来的是队友和同学的奚落和嘲笑。

  查西曾经怨恨过为什么姐姐是正常的,自己却是那么的另类,整个人生是一个不断应对别人异样眼光的过程。她也曾经悲伤痛苦,觉得不论做什么事情都被人否定的人生没有任何意义,世界是那么的漆黑一片。

  (查西小时候的家庭照)

  但一件事令她醒悟了过来。逐渐长大懂事的查西明白,纵使别人觉得自己是怪物,但唯有家人始终在自己背后默默支持自己。

  姐姐会每天都帮助自己穿上漂亮美丽的衣服,没有一句怨言。只要自己被外面的人“欺负”了哭着鼻子回家,父母总会拥抱着自己告诉一切安好,不论如何家人还是如此的爱着自己。

  (查西和父母的合照)

  是的,纵使外面的人怎么将自己视为怪物,但唯有家人永远会爱着自己。查西开始改变想法,不再理会别人的眼光,带着微笑,昂首挺胸出现在人前。

  

  查西会学习照顾自己的起居生活,诸如刷牙,洗脸这些每一天都需要的清洁,从一开始学习过程需要花费半个小时多才能完成的一个步骤,到现在的如正常人一般灵活。

  

  她会造一头漂亮美丽的头发,每天挑选不同的,但一定会是鲜艳漂亮的衣服让自己有一个好的心情,让别人看到自己也会有一个好心情。

  虽然到现在还不能自己亲手替换衣服,只能依靠姐姐或者父母帮自己一把,但是这个过程,也是互相之间能够聊天,维系感情的时间。

  

  查西也会不断学习,让自己能够独立完成更多的事情,譬如写字。虽然一开始难以控制,只能使用下巴夹着肩膀一遍遍的尝试,但是经过多个时日的练习,现在的她已经爱上了写字,甚至写信给亲朋好友。

  

  她也会努力让自己能够凭一己之力整理自己的床铺,打扫房间,尽量减轻对父母的依赖,甚至是为家人分担重责。

  

  当然,作为现在的年轻人,手机是一个看到外面世界光怪陆离的道具,查西也学会了自己“独特”的使用手机的方式,即使看上去挺滑稽,但能够通过这个道具接触更多新奇古怪的东西,这正是查西希望的。

  

  虽然在工作方面,查西确实是到处碰壁,因为对于这样一个人来说肯定是没有多少人愿意请的,但是查西设法寻找一些酒吧或者一些能够让自己能够唱歌的地方。

  纵使只能赚取微薄的金钱,而且自己这个模样不一定受观众的欢迎,但是经过不断的尝试和勇于展现自我,查西得到了很多人的鼓励,人们开始摒除已有的先入为主观念,逐渐欣赏她的自强和乐观。

  

  她成功进入了更多人的视线里,一些人邀请她拍摄一些写真,而她也希望通过这些作品,向更多同样有缺陷的人发放一个信息:纵使上天给了自己一个残缺的身体,但是否活得有意义,是由自己决定的。

  

  或许是脸上常挂着发自内心的笑容,查西的身边聚集了越来越多不介意她带着缺陷的朋友,他们不会奚落她,反而被她乐观自信的性格吸引了,查西也变成了朋友之间如开心果一般的存在。

  

  现在的查西已经是鼓励别人的存在,她也希望成为能够激励别人前进的励志演讲家。

  自己拖着行动不便,缺陷的身体,却成为鼓励别人,推动别人前进的动力,查西乐此不疲。因为她明白被人用异样眼光看待,被人奚落和嘲笑的痛苦,她希望与自己同病相怜的人能够像她一样“醒悟”过来,活出自己的精彩。

  (查西在鼓励一位双腿截肢的小男孩)

  (查西在演讲现场)

  对比以往,查西已经不再害怕别人触摸她身体残缺的部位,倒不如说,每一次和别人的触摸,都是一种心灵上力量的传递,告知别人同时告知自己,即使被嘲笑,被否定,但仍然能够活出属于自己的精彩。

  

  “我爱我现在的模样,虽然它已经不可能改变,但正因为已经不可能改变,我才要爱上这样的身体。因为这是我的人生,虽然比别人要艰难,但笑着走下去,总会比悲观地走下去要来得美丽”。

  

  

  本文为一点号作者原创,未经授权不得转载